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贵州医药厂无尘车间性能测试要求有哪些?

来源:www.yfejjc.com 发布时间:2024年04月28日
贵州医药厂无尘车间厂家表示,在无尘洁净车间使用中,解决无尘洁净车间或洁净区开展净化车间完工检验,并及时进行综合功能测试,以验证该净化车间或洁净区始终符合规定。净化车间按时整体性能测试的目的是通过对空气洁净度等级等方面检测、纪录,来确认系统正常运转、把握应用情况、发觉异常情况并及时维修、查清产生污染问题的原因、搜索净化车间运作里的缺点等。
《洁净厂房设计规范》对洁净车间或洁净区功能测试有以下要求与方法:
1、净化车间或洁净区应检测或定期开展功能测试,以验证该净化车间或洁净区始终符合本规范的要求。
2、净化车间或洁净区功能测试认证工作应由专门产品检测单位承担,并提交检验报告。
3、贵州医药厂无尘车间设计安装厂家表示,评估和认证工作前,系统应达到平稳运行测试和监测仪表需在校准证书应用期内。
净化车间功能测试规定净化车间或洁净区正常运行时的定期检测:

1、正常运转检验初、中、高过滤器阻力增加,风量降低,洁净度减少等状况,确定初、中效过滤器是否需清理,过滤器是否拆换。

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